Sanofi obtient un examen accéléré pour des candidats-vaccins combinés contre la grippe et le COVID-19
Sanofi, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, a récemment annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen accéléré à deux de ses candidats-vaccins combinés, destinés à prévenir la grippe et les infections à COVID-19 chez les adultes de 50 ans et plus. Ces vaccins innovants sont les premiers à combiner des formulations déjà homologuées pour ces deux maladies, avec des résultats prometteurs en matière de sécurité et d'efficacité.
Les deux candidats-vaccins, actuellement en phase I/II d'études cliniques, incluent :
- Le premier candidat (NCT06695117) associe le vaccin antigrippal trivalent Fluzone High-Dose au vaccin recombinant Novavax.
- Le second candidat (NCT06695130) combine le vaccin trivalent recombinant Flublok avec le vaccin COVID-19 Novavax.
Ces formulations ont démontré une efficacité supérieure dans des études cliniques antérieures, notamment en réduisant les hospitalisations dues à la grippe parmi les personnes âgées. En outre, le vaccin COVID-19 de Novavax a présenté un meilleur profil de tolérance par rapport aux vaccins à ARNm actuellement disponibles, renforçant ainsi son attrait pour les patients.
Thomas Triomphe, Vice-Président Exécutif Vaccins chez Sanofi, a souligné l'importance de cette innovation, déclarant : "Nous cherchons à continuer d’innover dans le domaine de la prévention de la grippe et de ses graves complications." L’objectif est de proposer un calendrier d’administration simplifié, nécessitant moins d’injections tout en maintenant des niveaux élevés d’efficacité et de sécurité.
Le potentiel de ces vaccins combinés est significatif, surtout pour les populations vulnérables, car ils pourraient réduire la charge sur les systèmes de santé et diminuer les risques d’hospitalisation et de décès liés à ces maladies. Des études récentes indiquent qu’un vaccin de rappel combiné pourrait augmenter l’acceptation des vaccins COVID-19 chez les personnes âgées de 50 ans et plus de 56%.
En outre, ces vaccins combinés présentent des avantages logistiques pour les professionnels de santé, permettant une administration plus rapide et moins d'erreurs, tout en allégeant les contraintes liées à l'élimination des déchets médicaux.
La grippe reste une menace sérieuse, causant entre 290 000 et 650 000 décès annuels dans le monde, principalement chez les personnes âgées. Parallèlement, le COVID-19 continue de poser des défis, avec des séquelles durables touchant environ 30% des patients, même deux ans après l'infection.
En conclusion, l'examen accéléré accordé par la FDA aux candidats-vaccins combinés de Sanofi représente une avancée majeure dans la lutte contre deux des maladies infectieuses les plus préoccupantes de notre époque. Les investisseurs peuvent suivre de près l'évolution de ces études, qui pourraient transformer la manière dont ces vaccinations sont administrées et acceptées par le public.