Dupixent : Une avancée majeure dans le traitement de la BPCO en Chine
Sanofi et Regeneron ont annoncé l'approbation de Dupixent (dupilumab) par l'Agence nationale des produits de santé de Chine (NMPA) pour le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Ce médicament biologique, qui cible spécifiquement les patients adultes présentant une éosinophilie sanguine élevée, représente une avancée significative dans la lutte contre cette maladie respiratoire chronique, particulièrement prévalente en Chine, où elle constitue la quatrième cause de décès mondial.
Cette approbation fait suite à celle obtenue dans l'Union européenne et repose sur les résultats de deux études cliniques de phase III, BOREAS et NOTUS, démontrant que Dupixent réduit les exacerbations de la BPCO de 30 % à 34 % par rapport au placebo, tout en améliorant significativement la fonction respiratoire et la qualité de vie des patients. Ces résultats soulignent l'importance de ce traitement pour les patients qui ne répondent pas aux thérapies conventionnelles, souvent insuffisantes.
La BPCO est un enjeu majeur de santé publique en Chine, comme en témoigne le plan gouvernemental Healthy China 2030, qui vise à améliorer la prise en charge des maladies respiratoires chroniques. Le Professeur Kang Jian, directeur de la Division BPCO à l'Association chinoise de médecine thoracique, souligne que l'impact de la BPCO dépasse le cadre individuel, affectant également les familles des patients.
Le Dr Houman Ashrafian, vice-président exécutif de Sanofi, a précisé que le besoin d'options thérapeutiques efficaces est pressant, car une proportion significative des patients ne répond pas aux traitements actuels. Grâce à son profil de sécurité établi, Dupixent offre une nouvelle alternative thérapeutique tant attendue par les médecins et les patients.
Les données des deux études, publiées dans le New England Journal of Medicine, montrent également que les effets indésirables associés à Dupixent sont généralement conformes à ceux observés dans d'autres indications. Les réactions au site d'injection et la conjonctivite figurent parmi les effets indésirables les plus fréquents, mais restent gérables.
Avec cette approbation, Dupixent est désormais disponible pour le traitement de la BPCO dans plus de 30 pays, dont les 27 États membres de l'Union européenne. L'extension de son utilisation en Chine marque un tournant dans la prise en charge de cette maladie complexe, offrant un nouvel espoir aux millions de patients concernés. En outre, des soumissions réglementaires sont en cours dans d'autres pays, notamment aux États-Unis et au Japon, pour élargir encore l'accès à ce traitement innovant.
En résumé, l'approbation de Dupixent en Chine constitue une avancée significative dans la lutte contre la BPCO, répondant à un besoin urgent d'options thérapeutiques efficaces et améliorant la qualité de vie des patients. Cette initiative s'inscrit dans un contexte de sensibilisation croissante aux maladies respiratoires, soulignant l'importance de l'innovation pharmaceutique dans le domaine de la santé publique.