Oncodesign Precision Medicine lance une étude clinique prometteuse pour traiter le mélanome avancé avec OPM-101
Oncodesign Precision Medicine (OPM), une entreprise biopharmaceutique spécialisée en médecine de précision, a annoncé la soumission de son protocole d'étude clinique REVERT de Phase 1b/2a. Cette étude vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité de OPM-101, un inhibiteur de RIPK2, en association avec Pembrolizumab, chez des patients souffrant de mélanome avancé ayant développé une résistance aux traitements anti-PD-1.
Le mélanome est une forme agressive de cancer de la peau, responsable d'environ 325 000 nouveaux cas et plus de 57 000 décès par an dans le monde. Malgré les avancées en immunothérapie, entre 40% et 60% des patients ne répondent pas aux traitements actuels, ce qui souligne l'urgence de solutions thérapeutiques innovantes.
L'étude REVERT se déroulera en deux phases :
- La Phase 1b se concentrera sur l'évaluation de la sécurité d'OPM-101 en combinaison avec Pembrolizumab, impliquant environ 6 patients.
- La Phase 2a, quant à elle, évaluera l'efficacité du traitement sur un plus grand échantillon de 35 patients.
Les résultats intermédiaires de la Phase 1b sont attendus d'ici fin 2027, avec des évaluations de la sécurité et de l'efficacité basées sur des imageries réalisées après 12 et 24 semaines de traitement.
OPM-101 a démontré, dans des modèles précliniques, sa capacité à surmonter la résistance aux traitements par inhibiteurs de points de contrôle, en améliorant la réponse immunitaire antitumorale et en réduisant les effets secondaires tels que la colite. Philippe Genne, Président Directeur Général d'OPM, a déclaré que cette étude est cruciale dans le contexte actuel et que l'entreprise recherche également des partenariats pour explorer le potentiel d'OPM-101 dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin.
Le Professeur Olivier Michielin, chef du service d'oncologie de précision, souligne l'importance de cette étude pour les patients qui manquent d'options thérapeutiques face à la résistance aux inhibiteurs de checkpoint. Les résultats de cette recherche pourraient non seulement améliorer les taux de réponse mais aussi diminuer la toxicité associée aux traitements actuels.
En conclusion, l'étude clinique REVERT représente une avancée significative dans la lutte contre le mélanome avancé, offrant l'espoir de nouvelles options pour les patients résistants aux traitements actuels.