Sensorion : Avancées Prometteuses en Thérapie Génique au Congrès Européen de Thérapie Cellulaire
Montpellier, le 17 octobre 2024 – Sensorion (ISIN : FR0012596468 – ALSEN), une entreprise innovante dans le domaine des biotechnologies, a annoncé sa participation au 31ème Congrès Annuel de la Société Européenne de Thérapie Génique et Cellulaire (ESGCT), qui se déroulera à Rome du 22 au 25 octobre 2024. Cet événement majeur sera l'occasion pour l'équipe scientifique de Sensorion de présenter plusieurs posters sur son programme de thérapie génique GJB2-GT, visant à traiter la surdité causée par des mutations du gène GJB2, la forme la plus courante de surdité infantile.
Dans le cadre de cette conférence, le Professeur Christine Petit, une figure éminente dans le domaine de l'audition, présentera un poster intitulé « Thérapie Génique GJB2 : réponse de deux modèles précliniques de la forme la plus fréquente de surdité humaine DFNB1 chez la souris » (Poster N°0273). Ce travail met en lumière les avancées significatives de Sensorion dans la recherche sur la thérapie génique.
De plus, Sandra Pierredon, scientifique au sein de Sensorion, exposera un poster sur la « Caractérisation d'un vecteur GT-GJB2 sûr et fonctionnel pour le traitement de la perte auditive DFNB1A » (Poster N°0051). Enfin, Laurent Désiré, Directeur du Développement Préclinique, présentera les résultats du développement préclinique de GJB2-GT pour le traitement de la surdité non syndromique autosomique récessive 1A (DFNB1A) (Poster N°0052). Ces présentations soulignent l'engagement de Sensorion à répondre à un besoin médical mondial pressant concernant la perte auditive.
La société, qui se positionne comme un acteur clé dans le traitement des troubles de la perte auditive, a mis en place une plateforme technologique unique pour explorer la physiopathologie des maladies de l'oreille interne. Sensorion développe actuellement deux programmes de thérapie génique : SENS-501 (OTOF-GT), en phase clinique pour la surdité causée par des mutations du gène OTOF, et GJB2-GT, ciblant spécifiquement les mutations du gène GJB2. Ces initiatives visent à améliorer les traitements disponibles pour les patients, tant adultes qu'enfants.
En plus de ses programmes de thérapie génique, Sensorion explore également des approches avec des petites molécules, avec un produit en phase clinique, SENS-401 (Arazasetron), actuellement en essai pour l'ototoxicité induite par le cisplatine. Cette diversité de programmes démontre l'ambition de Sensorion de devenir un leader dans le domaine des thérapies auditives.
Pour plus d'informations, les posters seront disponibles sur le site de Sensorion après la session de présentation. Les investisseurs et parties prenantes peuvent suivre les développements de Sensorion, une entreprise déterminée à transformer le paysage des traitements de la perte auditive.