MaaT Pharma : Résultats Semestriels 2024 et Avancées Clés dans le Développement de Thérapies Microbiennes
MaaT Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans les Microbiome Ecosystem Therapies (MET), a publié ses résultats pour le premier semestre 2024, révélant des avancées significatives dans ses essais cliniques et une solide position financière. Les données présentées lors du congrès annuel de l'EBMT indiquent que son produit phare, MaaT013, a démontré un taux de réponse globale (GI-ORR) de 63% à J28 chez des patients atteints de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte (aGvH), avec une survie globale de 49% à un an et 42% à 18 mois.
Le recrutement pour l'essai de Phase 2b PICASSO, évaluant MaaT013 en combinaison avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome, est désormais terminé. Parallèlement, la société a préparé des lots de MaaT013 pour l'approvisionnement clinique en Europe et aux États-Unis, renforçant ainsi sa capacité à répondre à la demande croissante.
En termes de finances, le chiffre d'affaires a atteint 1,7 million d'euros au premier semestre 2024, en hausse par rapport à 1,4 million d'euros l'année précédente, illustrant une adoption croissante de ses thérapies par les professionnels de santé. Toutefois, la perte nette s'est élevée à 12,9 millions d'euros, en raison d'une augmentation des dépenses en recherche et développement, qui ont atteint 12,7 millions d'euros, contre 9,7 millions d'euros l'année précédente.
La société a également réussi une levée de fonds de 17,3 millions d'euros en mai 2024, renforçant sa trésorerie, qui s'établit à 31,2 millions d'euros au 30 juin 2024. Cette liquidité devrait permettre à MaaT Pharma de financer ses activités jusqu'au deuxième trimestre 2025, tout en se concentrant sur l'obtention des résultats de son essai de Phase 3 pour MaaT013.
Les perspectives de développement incluent la participation de MaaT033 dans le cadre d'un consortium de recherche, visant à évaluer son efficacité en combinaison avec des traitements anti-PD1. Le recrutement pour l'essai PHOEBUS est en cours et une revue positive du Data Safety and Monitoring Board (DSMB) a recommandé la poursuite de cet essai sans modification.
En conclusion, MaaT Pharma se positionne comme un acteur clé dans le domaine des thérapies basées sur le microbiote, avec des résultats prometteurs et une stratégie claire pour l'avenir. Les investisseurs peuvent suivre de près les prochaines étapes, notamment la publication des résultats de l'essai de Phase 3 prévue pour fin 2024.