MaaT Pharma : Résultats Positifs de l'Essai Clinique de MaaT033 Renforcent l'Espoir pour les Patients en Oncologie

MaaT Pharma, société française de biotechnologie spécialisée dans les thérapies du microbiote, a annoncé des résultats prometteurs concernant son essai clinique de Phase 2b, PHOEBUS, évaluant son candidat-médicament MaaT033. Le comité d'experts indépendants, le Data Safety and Monitoring Board (DSMB), a validé la poursuite de l'essai sans modification après une analyse intermédiaire de sécurité, soulignant un profil de sécurité favorable et une bonne tolérance du médicament.

Développé pour les patients recevant une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (allo-GCSH), MaaT033 se distingue comme le plus grand essai contrôlé randomisé sur une thérapie issue du microbiote en oncologie à ce jour. L'étude vise à comparer l'efficacité de MaaT033 avec un placebo, en incluant environ 387 patients répartis sur jusqu'à 60 sites en Europe.

Les patients ayant subi une allo-GCSH sont particulièrement vulnérables et exposés à des risques accrus de mortalité non liée à la rechute. Ainsi, l'analyse de sécurité a été effectuée après la randomisation de 30 patients recevant MaaT033, suivis pendant 90 jours. Le DSMB a confirmé qu'aucun excès de mortalité n'était lié à l'administration de MaaT033, renforçant ainsi la confiance dans la sécurité de cette thérapie.

Le Dr Gianfranco Pittari, Directeur Médical de MaaT Pharma, a exprimé sa satisfaction face à ces résultats, affirmant que l'absence d'un excès de mortalité prédéfini est cruciale pour les patients. Cela ouvre la voie à des traitements innovants qui pourraient substantiellement améliorer les résultats des greffes de cellules souches tout en minimisant les effets indésirables.

Le recrutement des patients se poursuit activement dans plusieurs pays européens, dont la France, l'Allemagne et le Royaume-Uni. MaaT033, une Microbiome Ecosystem Therapy orale, est conçue pour restaurer le fonctionnement optimal du microbiote et est dédiée à une utilisation ambulatoire, élargissant ainsi son accessibilité.

À l'avenir, la prochaine analyse intermédiaire du DSMB est prévue pour le troisième trimestre 2025, marquant une étape clé dans le développement de cette thérapie prometteuse. En parallèle, MaaT Pharma continue de se positionner comme un acteur majeur dans le domaine des traitements basés sur le microbiote intestinal, avec une vision claire d'améliorer la survie des patients atteints de cancer.

Pour les investisseurs, ces résultats positifs sont un indicateur fort du potentiel de MaaT033 et de la stratégie de développement de MaaT Pharma, une société cotée sur Euronext Paris depuis 2021.