MaaT Pharma : Résultats Positifs de l'Essai Clinique de MaaT033, Renforçant l'Avenir des Thérapies Microbiennes en Oncologie

MaaT Pharma, société de biotechnologie innovante spécialisée dans les thérapies issues du microbiote, a récemment annoncé des résultats prometteurs concernant son essai clinique de Phase 2b, évaluant le candidat-médicament MaaT033. Cet essai, connu sous le nom de PHOEBUS, est l'une des études les plus larges jamais réalisées sur une thérapie basée sur le microbiote en oncologie.

Le Data Safety and Monitoring Board (DSMB), composé d'experts indépendants, a recommandé la poursuite de l'essai sans modification, après avoir examiné les données de sécurité de 59 patients jusqu'à fin octobre 2024. Les résultats indiquent que MaaT033 présente un bon profil de tolérance et de sécurité, ce qui est crucial pour la suite des investigations cliniques.

Le Dr Gianfranco Pittari, Directeur médical de MaaT Pharma, a exprimé sa satisfaction quant à ces résultats : « Nous sommes ravis de constater que MaaT033 continue de démontrer un bon profil de sécurité et que l’essai progresse conformément à nos prévisions. » Au total, 80 patients ont été inclus dans l'étude à la fin de décembre 2024, avec un recrutement actif en France, Allemagne, Belgique, Espagne, Pays-Bas et au Royaume-Uni, impliquant 54 centres cliniques.

L'essai PHOEBUS, qui prévoit d'inclure 387 patients, est une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité de MaaT033 comme traitement adjuvant pour les patients recevant une greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques (Allo-GCSH). Les prochaines étapes incluent des revues régulières de sécurité par le DSMB, avec des évaluations portant sur les disparités en termes de mortalité entre les groupes de traitement et de placebo.

Les résultats précédents d'essais cliniques de Phase 1b chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë et d'autres études chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique confirment également la sécurité et la tolérabilité de MaaT033. Ce candidat-médicament, qui a obtenu le statut de médicament orphelin de l'Agence Européenne du Médicament (EMA), est conçu pour restaurer le microbiote intestinal et améliorer la survie des patients en traitement oncologique.

En conclusion, les résultats positifs de l'essai de Phase 2b renforcent la position de MaaT Pharma en tant que leader dans le développement de thérapies basées sur le microbiote, ouvrant la voie à de nouvelles opportunités pour améliorer les traitements des cancers et à un avenir prometteur pour les investisseurs.

Pour plus d'informations, vous pouvez contacter les relations investisseurs de MaaT Pharma.