MaaT Pharma : Des résultats prometteurs pour MaaT013 dans le traitement de l'aGvH gastro-intestinale

MaaT Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans les thérapies basées sur le microbiome, a annoncé des résultats encourageants concernant son traitement MaaT013 pour la maladie du greffon contre l’hôte gastro-intestinale (aGvH GI). Ces données seront présentées lors du 66ème congrès annuel de l’ASH à San Diego, prévu le 9 décembre 2024.

Le programme d'accès compassionnel (EAP) a impliqué 154 patients en Europe, dont une majorité avait déjà subi plusieurs traitements sans succès. Les résultats montrent un taux de réponse globale (GI-ORR) de 51% à 28 jours, avec un taux de réponse complète (CR) atteignant 30%. De plus, la survie globale à 24 mois s'élève à 42%, indiquant un potentiel de survie à long terme significatif.

Particulièrement, parmi les 58 patients ayant reçu du ruxolitinib en deuxième ligne, des résultats encore plus positifs ont été observés : un GI-ORR de 59% et une CR de 48%. La survie globale chez ces répondants était impressionnante, atteignant 75% à 12 mois.

Ces résultats soulignent l'efficacité et la sécurité de MaaT013, notamment pour les patients ayant des formes réfractaires de la maladie. Le Dr Gianfranco Pittari, directeur médical de MaaT Pharma, a déclaré que ces résultats renforcent l'engagement de la société à développer cette approche innovante.

MaaT013, une Microbiome Ecosystem Therapy, est conçue pour restaurer l'équilibre entre le microbiote intestinal et le système immunitaire, ciblant spécifiquement l’aGvH gastro-intestinale. La société, fondée en 2014 et cotée sur Euronext Paris, se positionne comme un leader dans ce domaine émergent.

Enfin, MaaT Pharma prévoit d'organiser une conférence virtuelle pour les investisseurs afin de discuter de ces résultats après leur présentation. Avec l'achèvement de l'essai pivot de Phase 3 ARES, dont les résultats sont attendus en janvier 2025, l'avenir semble prometteur pour MaaT013 et pour les patients souffrant d’aGvH GI.