GenSight Biologics : LUMEVOQ® au Congrès NANOS 2025, des avancées prometteuses pour la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber
GenSight Biologics, société biopharmaceutique cotée sur Euronext (SIGHT), a annoncé des présentations scientifiques majeures concernant sa thérapie génique LUMEVOQ® lors du 51e Congrès Annuel de la North American Neuro-Ophthalmology Society (NANOS), qui se tiendra à Tucson, Arizona, du 15 au 20 mars 2025. Ces communications visent à partager des données cruciales sur l'efficacité et les résultats à long terme de ce traitement innovant destiné à la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL).
Les experts présents, notamment des leaders d'opinion dans le domaine, aborderont plusieurs sujets clés, tels que :
- Les facteurs prédictifs de réponse au traitement avec LUMEVOQ®
- Une comparaison entre les résultats obtenus avec LUMEVOQ® et ceux de l'idébénone
- Des analyses sur l'expérience réelle des patients traités par LUMEVOQ®
- Les résultats à long terme d'un traitement bilatéral avec cette thérapie génique.
Parmi les posters présentés, on notera :
- **Poster 209** : “Predictive Factors of Improved Final Visual Outcome in Patients with Leber Hereditary Optic Neuropathy Treated with Lenadogene Nolparvovec Gene Therapy” par Robert C. Sergott, MD, le 17 mars 2025 de 17h00 à 18h00 (MDT).
- **Poster 186** : “Efficacy of Lenadogene Nolparvovec Gene Therapy Versus Idebenone: Two Matched Adjusted Indirect Comparisons” par Patrick Yu-Wai-Man, MD, PhD, le 17 mars 2025 de 18h00 à 19h00 (MDT).
- **Poster 12** : “Efficacy and Safety of Lenadogene Nolparvovec Gene Therapy for Leber Hereditary Optic Neuropathy in the Real-Life Setting” par Mark L. Moster, MD, le 16 mars 2025 de 14h00 à 15h00 (MDT).
- **Présentation Plate-forme** : “Long-Term Outcomes of Bilateral Injection of Lenadogene Nolparvovec Gene Therapy for Leber Hereditary Optic Neuropathy” par Nancy J. Newman, MD, le 17 mars 2025 de 11h45 à 12h00 (MDT).
LUMEVOQ®, également connu sous le nom de GS010, est conçu pour traiter la NOHL en utilisant une technologie de ciblage mitochondrial (MTS). Cette approche novatrice permet de délivrer le gène thérapeutique directement dans les mitochondries, restaurer leur fonction et potentiellement offrir une récupération visuelle durable après une seule injection intravitréenne.
En tant que leader dans le développement de thérapies géniques pour les maladies neurodégénératives, GenSight Biologics continue de démontrer son engagement envers l'innovation et la recherche clinique, offrant ainsi de l'espoir aux patients atteints de NOHL. Les investisseurs et les parties prenantes doivent suivre de près ces développements, car ils pourraient influencer significativement la position de la société sur le marché.