TME Pharma Renforce son Conseil de Surveillance avec la Nomination du Dr. Alexandra Glucksmann
TME Pharma N.V., une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies innovantes contre le cancer, a récemment annoncé la nomination du Dr. Alexandra Glucksmann au sein de son conseil de surveillance. Cette décision a été approuvée lors de l'assemblée générale extraordinaire des actionnaires (AGE) qui s'est tenue le 30 septembre 2024, à Berlin. Bien que seulement 1,79 % du capital social ait été représenté, cette nomination marque un tournant stratégique pour l'entreprise, alors qu'elle progresse dans son programme de recherche et développement.
Le Dr. Maurizio PetitBon, Président du conseil de surveillance, a exprimé sa satisfaction quant à cette nomination, soulignant que le parcours impressionnant de Glucksmann dans le secteur de la biotechnologie et son expertise scientifique seront des atouts précieux pour TME Pharma. Il a déclaré : "Notre programme NOX-A12 a montré des résultats cliniques sans précédent, en particulier dans le traitement du glioblastome, ce qui nécessite un conseil de surveillance renforcé pour guider la société vers ses futures étapes de développement."
De son côté, le Dr. Glucksmann a exprimé son enthousiasme à rejoindre TME Pharma à un moment crucial de son évolution. Elle a mis en avant l'approche unique de l'entreprise, qui vise à cibler le microenvironnement tumoral, et a souligné le potentiel transformateur de leur programme sur le glioblastome, une forme de cancer du cerveau pour laquelle les traitements actuels sont souvent inefficaces.
TME Pharma, cotée sur Euronext Growth Paris sous le symbole ALTME, se concentre sur le développement de nouvelles thérapies oncologiques, notamment le NOX-A12, actuellement évalué dans le cadre de l'essai clinique de phase 1/2 GLORIA. Cet essai vise à déterminer l'efficacité du NOX-A12 en combinaison avec la radiothérapie chez des patients atteints de glioblastome. Les résultats préliminaires ont montré une réduction significative des tumeurs, renforçant ainsi les espoirs d'amélioration des traitements pour les patients souffrant de cancers agressifs.
En parallèle, TME Pharma a également obtenu la désignation Fast Track de la FDA pour le NOX-A12, ce qui souligne l'intérêt croissant des autorités réglementaires pour ses travaux. Cette reconnaissance pourrait accélérer le processus d'approbation et permettre à l'entreprise d'apporter rapidement des solutions thérapeutiques aux patients dans le besoin.
Pour les investisseurs, cette nomination et les avancées cliniques de TME Pharma représentent des opportunités d'investissement intéressantes dans le secteur dynamique de la biotechnologie. La combinaison d'une direction expérimentée et d'un pipeline de produits prometteurs pourrait positionner TME Pharma comme un acteur clé dans le traitement des cancers les plus difficiles à traiter. Pour plus d'informations, les parties intéressées peuvent consulter le site web de l'entreprise ou contacter leurs relations avec les investisseurs.