TME Pharma : Présentation des résultats prometteurs de NOX-A12 au SNO 2024 sur le glioblastome
TME Pharma N.V., une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies innovantes contre le cancer, a annoncé qu'un abstract concernant son candidat médicament NOX-A12 sera présenté lors de la réunion annuelle de la Society for Neuro-Oncology (SNO) en novembre 2024. Cette présentation mettra en lumière les résultats d'études précliniques menées par le National Cancer Institute (NCI) sur l'inhibition de la chimiokine CXCL12, un facteur clé dans le microenvironnement tumoral du glioblastome.
La recherche, réalisée dans le cadre d'un accord de collaboration avec TME Pharma signé en 2022, vise à explorer comment NOX-A12 peut potentialiser l'efficacité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire dans le traitement des tumeurs cérébrales. Le NCI, qui fait partie des National Institutes of Health des États-Unis, est reconnu pour ses travaux de pointe en oncologie.
La conférence SNO, qui se déroulera à Houston, Texas, du 21 au 24 novembre 2024, est la plus grande réunion mondiale dédiée à la neuro-oncologie, réunissant des chercheurs et cliniciens de plus de 40 pays. TME Pharma participera activement à cet événement, offrant des opportunités de networking avec des leaders de l'industrie.
Le poster, intitulé "Potentiating the efficacy of immune check-point inhibitors in glioblastoma by inhibition of CXCL12", sera présenté par le Dr Chen Cam-El Makranz du NCI. La session de présentation est programmée pour le 22 novembre 2024, de 19h30 à 21h30 CDT.
Les résultats de cette étude sont particulièrement attendus, car NOX-A12 est actuellement évalué dans le cadre de l'essai clinique de phase 1/2 GLORIA, ciblant des patients atteints de glioblastome récemment diagnostiqué. Les données préliminaires indiquent une réduction significative des tumeurs et des réponses tumorales dans cette population difficile à traiter.
En outre, la FDA a accordé à NOX-A12 la désignation de Fast Track pour son utilisation en combinaison avec la radiothérapie et le bevacizumab, ce qui souligne son potentiel thérapeutique dans le traitement du glioblastome agressif. La combinaison a également reçu le statut de médicament orphelin aux États-Unis et en Europe, facilitant ainsi son développement clinique.
Avec une approche unique visant à neutraliser les chimiokines spécifiques du microenvironnement tumoral, TME Pharma pourrait offrir une nouvelle voie de traitement pour les cancers les plus agressifs. Les investisseurs et les parties prenantes suivront de près les résultats de cette présentation, qui pourraient influencer positivement la valorisation de la société sur le marché boursier.