Medincell et Teva : Nouvelles Données Prometteuses sur UZEDY pour le Traitement de la Schizophrénie
Montpellier, France - 23 septembre 2024 - Medincell (Euronext : MEDCL) a récemment annoncé que son partenaire Teva a présenté des données clés lors de l'ENCP 2024, soulignant la transition de Perseris® à UZEDY® pour le traitement de la schizophrénie. Ces résultats montrent que le passage à UZEDY quatre semaines après la dernière dose de Perseris présente un profil pharmacocinétique similaire, ce qui pourrait faciliter cette transition pour les patients.
Teva a arrêté la commercialisation de Perseris en juillet 2024, rendant cette transition d'autant plus pertinente. En juin, des données avaient déjà été partagées concernant le passage d'autres traitements injectables mensuels à UZEDY, démontrant ainsi l'engagement de Teva à soutenir les professionnels de santé dans ce processus.
Richard Malamut, Directeur Médical de Medincell, a exprimé sa satisfaction quant à l'engagement de Teva, soulignant que UZEDY se distingue par plusieurs caractéristiques uniques : pas de dose de charge, administration sous-cutanée, et flexibilité des dosages (1 ou 2 mois). Ces atouts pourraient améliorer l'expérience des patients et des soignants.
Les résultats supplémentaires de l'étude ADVANCE, également présentés à l'ECNP 2024, révèlent que les patients et les professionnels de santé voient les antipsychotiques injectables à longue durée d'action (LAI) comme une option favorable. Parmi les 447 patients interrogés, 68 % ont cité l'amélioration des symptômes comme raison principale d'accepter un LAI, tandis que 65 % ont mentionné la recommandation de leurs soignants.
Les professionnels de santé ont également confirmé que la facilité d'utilisation des LAI par rapport aux traitements oraux était un facteur déterminant pour recommander ces options. En effet, 78 % des médecins ont souligné que la non-observance des traitements oraux était une raison majeure de prescription de LAI.
UZEDY, basé sur la technologie BEPO® de Medincell, a reçu l'approbation de la FDA en avril 2023 et a été lancé commercialement par Teva en mai 2023. Medincell pourrait bénéficier de jusqu’à 105 millions d’euros en milestones de développement et de commercialisation, en plus des royalties sur les ventes nettes.
En conclusion, les nouvelles données soutiennent la position de Medincell et Teva dans le secteur des traitements pour la schizophrénie, mettant en lumière l'importance croissante d'UZEDY. Les investisseurs devraient surveiller de près l'évolution de cette collaboration et l'impact potentiel sur le marché des antipsychotiques injectables.