Inventiva : Une avancée prometteuse dans le traitement de la NASH avec lanifibranor et empagliflozine
Inventiva, société biopharmaceutique cotée sur Euronext Paris et le Nasdaq, a récemment annoncé une avancée significative concernant son essai clinique de Phase II, LEGEND. Ce dernier évalue l'efficacité de la combinaison de deux molécules, lanifibranor et empagliflozine, chez des patients souffrant de stéatohépatite non alcoolique associée à une dysfonction métabolique (MASH) et de diabète de type 2 (DT2). Les résultats de cet essai ont été acceptés comme late breaker lors de la conférence The Liver Meeting™ 2024, organisée par l'American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD), qui se tiendra à San Diego du 15 au 19 novembre 2024.
Le titre de l'abstract présenté lors de cette conférence est « Combination therapy of lanifibranor with empagliflozin: metabolic improvement in patients with Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH) and Type-2 Diabetes (T2D) ». Cette présentation par poster aura lieu le 18 novembre 2024, offrant une plateforme importante pour partager des données potentiellement révolutionnaires sur le traitement de ces maladies chroniques.
Lanifibranor est le candidat médicament phare d'Inventiva. Il agit en tant qu'agoniste des récepteurs PPAR, favorisant des effets anti-fibrotiques et anti-inflammatoires, ainsi que des améliorations métaboliques. Contrairement à d'autres agonistes de PPAR qui ciblent un ou deux isoformes, lanifibranor est unique en tant qu'agoniste pan-PPAR, activant modérément les trois isoformes (PPARα, PPARδ et PPARγ). Ce profil pourrait expliquer son bon niveau de sécurité et de tolérance observé dans les essais cliniques précédents.
La FDA a déjà attribué à lanifibranor le statut de « Breakthrough Therapy » et de « Fast Track » pour le traitement de la NASH, ce qui souligne son potentiel thérapeutique dans un domaine où il existe un besoin médical urgent.
En parallèle, Inventiva continue de développer son portefeuille avec un candidat préclinique, odiparcil, destiné au traitement des maladies de surcharge lysosomale. Toutefois, la société a décidé de suspendre temporairement ses efforts cliniques sur odiparcil pour se concentrer sur le développement de lanifibranor.
Avec une équipe scientifique d'environ 90 experts et une chimiothèque de plus de 240 000 molécules, dont 60 % sont exclusives, Inventiva est bien positionnée pour continuer à innover dans le secteur pharmaceutique. La société vise à explorer de nouvelles opportunités, notamment dans le domaine de l'oncologie, tout en poursuivant ses recherches sur la MASH/NASH.
Les investisseurs et les parties prenantes peuvent suivre de près les développements d'Inventiva, car les résultats de l'essai LEGEND pourraient avoir des implications significatives pour le traitement de la MASH et du DT2, ainsi que pour la valorisation de l'entreprise sur les marchés financiers.