AB Science : Avancées prometteuses d'AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë
AB Science SA (Euronext - FR0010557264 - AB) a récemment fourni des mises à jour sur son programme AB8939, un déstabilisateur de microtubules en cours d'évaluation pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA). Cette molécule est actuellement testée dans le cadre d'un essai clinique de phase 1 (étude AB18001, NCT05211570), visant des patients réfractaires ou en rechute.
Les résultats préliminaires montrent que l'essai a franchi sa première étape, ayant déterminé la dose maximale tolérée après trois jours de traitement. L'étude se concentre maintenant sur l'évaluation de cette dose après quatorze jours de traitement. À ce jour, AB8939 n'a montré aucune toxicité sur la moelle osseuse, ce qui pourrait permettre un traitement à long terme.
Un aspect notable de cette recherche est la capacité d'AB8939 à générer une réponse contre le réarrangement du gène MECOM, souvent associé à un pronostic défavorable dans la LMA. Des données récentes confirment un signal d'activité positif, avec un taux de réponse de 50 % observé chez des patients présentant ce réarrangement lorsqu'AB8939 est administré en monothérapie.
De plus, une réponse complète de la moelle osseuse a été rapportée chez un patient ayant échoué à un traitement antérieur par azacitidine, ce qui souligne l'efficacité potentielle d'AB8939, notamment en combinaison avec Vidaza® (azacitidine).
Le Professeur Olivier Hermine, Président du Comité Scientifique d'AB Science, a déclaré que la voie d'enregistrement accéléré pourrait être envisagée pour AB8939, en raison de l'absence de traitements efficaces pour les patients atteints de LMA avec réarrangement MECOM. Une étude de phase 2 pourrait être mise en place dès 2025.
AB8939 présente également des atouts majeurs face à la résistance médicamenteuse, un problème courant dans le traitement de la LMA. En effet, les données précliniques indiquent qu'il pourrait surmonter la résistance induite par des chimiothérapies standards.
Avec une prévalence de la LMA d'environ une personne sur 5 000 dans les pays occidentaux, représentant un besoin médical non satisfait, AB8939 pourrait répondre à une population ciblée d'environ 80 000 patients en Europe et aux États-Unis.
En résumé, les avancées d'AB Science concernant AB8939 pourraient transformer le paysage thérapeutique de la LMA, offrant de nouvelles options aux patients qui n'ont pas répondu aux traitements conventionnels.